在口服液代加工合作中，需要注意以下幾點：
1.了解產品標準和質量要求。在進行委托生產前應詳細閱讀合同內容并確保符合相關法律法規的規定要求以及熟悉標簽說明書的相關規定及建議的含量、用法用量等信息；確認好包裝形式及其他相關信息后選擇合適的合作伙伴進行溝通與篩選;根據產品的劑型特性制定相應的工藝方案并提供給OEM企業供參考,并監督其實際操作是否按照既定的方針對待產出的商品進行有效控制)。

口服液分裝工藝主要包括以下幾個步驟：
稱量：將原料按照要求稱量，準確計量所需的原料。
溶解：將稱量好的原料溶解于適當的溶劑中，加熱攪拌，使其充分溶解。
過濾：將溶解好的藥液過濾，以除去殘留的雜質和不溶物。
定容：將過濾后的藥液加入到定容容器中，加入適量的溶劑，使其達到所需的容積。
搖勻：將定容后的藥液充分搖勻，使其混合均勻。
分裝：將搖勻后的藥液分裝到規定的容器中，封口，貼上標簽。
質量檢查：對分裝好的口服液進行質量檢查，包括外觀、pH值、相對密度等指標的檢查，確保其質量合格。
以上就是口服液分裝工藝的主要步驟，每個步驟都需要嚴格控制質量，確保分裝出的口服液質量可靠、安全有效。

口服液OEM貼有以下優勢：
1.定制服務，滿足個性需求。針對不同的消費者群體和市場需求，可以提供多種包裝規格、產品配方及外觀設計等個性化的選項。
2.低成本制造，降低風險與壓力。對于有意愿進入市場但缺乏生產經驗的企業來說，“代工”可有效規避對生產線建設和新產品研發的資金投入所帶來的經營上的壓力；同時還可以借助“外力”，快速拓展業務規模，提升品牌影響力！這對于一些希望在市場上大展身手的新興企業或中小企業尤為重要。